MOLSIDOMINE ARROW
Dosage: 2mg, 4mg
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Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : autres vasodilatateurs en cardiologie - code ATC : C01DX12.
MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable est utilisé pour éviter l’apparition de douleurs dans la poitrine dues à une maladie cardiaque (l’angine de poitrine).
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour un comprimé)
-
> molsidomine
2 mg
-
> molsidomine
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 357 309-6 ou 34009 357 309 6 1Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/12/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 357 310-4 ou 34009 357 310 4 3Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/12/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR) 
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Autres informations (cliquer pour afficher)
- Titulaire de l'autorisation : ARROW GENERIQUES
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 6 074 007 6
ANSM - Mis à jour le : 26/02/2019
MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 
Molsidomine........................................................................................................................... 2 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement préventif de la crise angineuse sous toutes ses formes.
Les comprimés de MOLSIDOMINE ARROW ne sont pas adaptés au traitement de la crise d'angor.
4.2. Posologie et mode d'administration
Angor d’effort (posologie usuelle) : 1/2 à 1 comprimé 3 fois par jour, en général aux repas du matin, du midi et du soir (soit 3 à 6 mg de molsidomine).
Angor de repos et angor d’effort sévère : 1 comprimé 4 fois par jour (soit 8 mg de molsidomine).
Mode d’administration
Le choix de la dose et de l’horaire d’administration permet d’adapter exactement le traitement à la gravité de l’angor et au rythme d’activité du patient. En cas d’angor spontané, la 4ème prise se fera de préférence au coucher.
Ce médicament ne doit pas être prescrit dans les cas suivants :
· Hypersensibilité à la molsidomine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· Hypotension marquée avec état de choc.
· Association aux inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (sildénafil, tadalafil, vardénafil) (voir rubriques 4.4 et 4.5) :
o chez tout patient traité par la molsidomine on ne doit pas prescrire d’inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 tant que le patient est sous l’action de la molsidomine.
o en cas de traitement par les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, la molsidomine est contre-indiquée.
Chez le patient sans antécédent coronarien présentant un premier épisode angineux au décours de l’activité sexuelle, il convient de rechercher par l’interrogatoire la prise éventuelle d’inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (le plus souvent, dans l’heure précédant l’activité sexuelle) et si tel est le cas de s’abstenir de tout traitement par la molsidomine.
D’une façon générale, d’après les données disponibles, le délai à respecter avant d’administrer de la molsidomine à un patient exposé aux inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 n’est pas précisément connu, mais peut être estimé à un minimum de 24 heures.
· l’association des donneurs de monoxyde d’azote (NO) sous quelque forme que ce soit et des stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (GCs) est contre indiqué en raison d’un risque élevé d’hypotension (voir rubrique 4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions).
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement (voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L’association de la molsidomine aux inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 risque d’entraîner une chute importante et brutale de la pression artérielle pouvant être notamment à l’origine d’une lipothymie, d’une syncope ou d’un accident coronarien aigu (voir rubriques 4.3 et 4.5).
Excipients
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Précautions d’emploi
· Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
· Une posologie progressive est recommandée en cas d’insuffisance hépatocellulaire.
· Dénuée de tout effet dépresseur myocardique, la molsidomine peut être associée aux bêta-bloquants. Elle est dépourvue d’effet sur le tissu de conduction.
· La substitution aux dérivés nitrés retard est plus logique que l’association, en raison d’une action commune sur la précharge. Il n'est pas logique d'associer la molsidomine avec les dérivés nitrés d'action prolongée dans la mesure où leur mécanisme d'action est similaire.
· Alcaloïdes de l’ergot de seigle : Une interaction pharmacodynamique (effet antagoniste), entre les donneurs de monoxyde d’azote (NO) et les alcaloïdes de l’ergot de seigle est possible. L’association des donneurs de monoxyde d’azote avec les alcaloïdes de l’ergot de seigle n’est pas recommandée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations contre-indiquées
+ Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (sildénafil, tadalafil, vardénafil)
Risque d’hypotention importante (effet synergique) pouvant aggraver l’état d’ischémie myocardique et provoquer notamment un accident coronarien aigu.
+ Riociguat
Risque d’hypotension importante (effet synergique)
+ L’association de la molsidomine et des agonistes de la guanylate cyclase soluble (GCs), récepteur du monoxyde d’azote (NO), est contre indiquée en raison d’un risque élevé d’hypotension (voir rubrique 4.3 Contre-indications).
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
La molsidomine doit être utilisée avec précaution avec les autres médicaments abaissant la pression artérielle (antihypertenseurs ou autres médicaments ayant un effet hypotensif tels que les antidépresseurs tricycliques, les neuroleptiques….) et l’alcool. En effet, les effets hypotensifs peuvent être majorés.
Associations à prendre en compte
+ Dapoxétine
Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.
+ Médicaments abaissant la pression artérielle
Majoration du risque d’hypotension, notamment orthostatique.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la molsidomine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la molsidomine pendant la grossesse.
Allaitement
L'allaitement est déconseillé en raison de l'absence de données de passage dans le lait.
Fertilité
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Des céphalées habituellement modérées et une légère baisse tensionnelle peuvent apparaître en début de traitement.
Les céphalées régressent en général spontanément en quelques jours. Ces effets peuvent être majorés par la prise simultanée d’autres vasodilatateurs. Une posologie progressive permet d’en réduire la fréquence.
Exceptionnellement, ont été signalés une hypotension orthostatique, des troubles digestifs, des vertiges ou un prurit.
De rares cas de thrombopénie ont été rapportés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Une hypotension importante peut être combattue par la mise du patient en décubitus, tête déclive, avec surélévation des membres inférieurs et au besoin par une perfusion intraveineuse de sérum isotonique ou de tout autre moyen d’expansion volémique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
La molsidomine est la première représentante d’une nouvelle famille d’antiangoreux, les sydnonimines.
Chez l’animal :
La molsidomine augmente la capacitance veineuse de manière durable induisant ainsi une réduction du retour veineux. La pression artérielle systémique a tendance à s’abaisser et ce phénomène joint à la réduction du retour veineux entraîne une diminution de la tension pariétale du ventricule gauche et donc de la consommation d’oxygène du myocarde.
Par ailleurs, il provoque une redistribution du sang de l’épicarde vers l’endocarde, et ce tout particulièrement au niveau des zones ischémiques.
Il induit une relaxation de la fibre vasculaire lisse, et entraîne ainsi une dilatation des gros troncs épicardiques.
Aux doses thérapeutiques la molsidomine n’affecte pas l’inotropisme et n’augmente que peu ou pas la fréquence cardiaque en dépit du léger abaissement des résistances périphériques.
La molsidomine n’agit pas sur les conductances calciques et est dépourvue d’effet sur le système nerveux végétatif.
La molsidomine exerce chez l’animal des propriétés antithrombotiques au niveau coronaire et est capable de limiter la taille de l’infarctus expérimental.
In vitro, l’action de la molsidomine se situe à deux niveaux :
Fibre musculaire lisse :
· relaxation de la fibre musculaire lisse vasculaire ;
· sans transformation métabolique préalable faisant intervenir la cystéine, ce qui n’expose pas au phénomène de tachyphylaxie ou d’échappement thérapeutique ;
· s’accompagnant d’une augmentation du taux de GMP cyclique.
Plaquette :
Inhibition des phases précoces de l’activation plaquettaire avec pour conséquence une diminution de la sécrétion (ou de la synthèse) des principaux agents proagrégants et/ou vasoconstricteurs plaquettaires (sérotonine, PAF acéther, thromboxane) sans modification de la sécrétion endothéliale de prostacycline, vasodilatatrice et antiagrégante.
Ces actions sont analogues à celles qui ont été décrites pour le radical NO, l’un des principaux facteurs relaxants libérés par l’endothélium vasculaire (EDRF). Elles sont vraisemblablement dues à la libération directe de ce radical au cours des biotransformations subies par la molsidomine.
Ces propriétés pharmacologiques sont retrouvées chez l’homme. Elles expliquent que la molsidomine prévienne les manifestations de l’angor d’effort ou de repos.
La molsidomine est un donneur de NO (monoxyde d’azote). Le monoxyde d’azote stimule la formation de GMP cyclique ; il en résulte une diminution des taux de calcium intracellulaire et une relaxation vasculaire.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
L’absorption intestinale de la molsidomine est rapide et quasi complète chez l’homme : des taux sériques détectables sont obtenus entre la 5ème et la 10ème minute qui suivent l’administration et 90% de la dose ingérée traversent la barrière intestinale. La résorption sublinguale montre la même cinétique.
Distribution
La demi-vie de la molsidomine non transformée varie entre 1 et 2 heures, celle de ces métabolites entre 4 et 5 heures. Elle reste inchangée en cas d'insuffisance rénale et augmente en cas d'insuffisance hépato-cellulaire.
Biotransformation
La biodisponibilité élevée sans grandes variations interindividuelles est expliquée par l’absence d’inactivation au premier passage hépatique. La molsidomine est transformée au niveau du foie en ses métabolites actifs (SIN-1, SIN-1A), eux-mêmes secondairement métabolisés en composés inactifs. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 30 à 60 minutes.
La fixation protéique de la molsidomine est très faible, inférieure à 10%.
Élimination
L’élimination de la molsidomine et de ses métabolites se fait par voie rénale : 90% de la dose ingérée sont retrouvés dans les urines, la majorité dans les 24 premières heures.
L’excrétion biliaire est faible. Il n’y a pas d’accumulation plasmatique ou tissulaire en cas d’administration répétée.
Linéarité/non-linéarité
Il existe une relation linéaire entre les concentrations plasmatiques et l’effet pharmacologique.
Relations pharmacocinétique/pharmacodynamique
L’action de la molsidomine se manifeste en 20 minutes par voie orale ; par voie sublinguale, elle apparaît dès la 10ème minute avec la même intensité.
5.3. Données de sécurité préclinique
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30, 90 ou 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 357 309 6 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
· 34009 357 310 4 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
· 34009 563 630 0 1: 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Liste I
ANSM - Mis à jour le : 26/02/2019
MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres vasodilatateurs en cardiologie - code ATC : C01DX12.
MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable est utilisé pour éviter l’apparition de douleurs dans la poitrine dues à une maladie cardiaque (l’angine de poitrine).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable :
· si vous êtes allergique à la substance active (la molsidomine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous ressentez brutalement un malaise important ou des vertiges (état de choc, baisse importante de la tension artérielle) ;
· si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l'association avec MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable n'est pas contre-indiquée (voir le paragraphe "Autres médicaments et MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable").
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien avant de prendre MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable.
· Pendant le traitement, prévenez votre médecin si vous ressentez un malaise. Celui-ci peut être dû à une baisse de votre tension artérielle, surtout si vous êtes âgé ou si vous êtes déjà traité par un autre médicament qui diminue la tension artérielle ou qui dilate les vaisseaux sanguins.
· Prévenez votre médecin si vous avez une maladie du foie (voir la rubrique « Posologie »).
Autres médicaments et MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
· Certains médicaments ne doivent pas être utilisés en même temps que MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable :
o Cas des médicaments contenant du sildénafil, du tadalafil ou du vardénafil utilisés pour traiter l’impuissance sexuelle.
En effet, l’association à ces médicaments risque de provoquer une chute importante et brutale de la tension artérielle, pouvant entraîner un simple malaise, une perte de connaissance, voire un accident cardiaque.
o Cas des médicaments stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (riociguat), utilisés pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire ou ayant une action synergique avec la guanylate cyclase soluble (riociguat).
En effet leur association peut provoquer une chute importante et brutale de la tension artérielle.
· Certains médicaments doivent être utilisés avec précaution et votre médecin doit être informé de leur prise lorsqu’il vous prescrit MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable. C’est le cas :
o des médicaments utilisés pour traiter une tension artérielle élevée,
o des médicaments qui dilatent les vaisseaux sanguins (comme par exemple les dérivés nitrés),
o de certains médicaments utilisés pour traiter la dépression (antidépresseurs tricycliques) ou pour traiter des troubles psychiques et du comportement (neuroleptiques) …. qui peuvent abaisser la tension artérielle,
o de la dapoxétine (médicament utilisé dans le traitement de l’éjaculation précoce).
o de certains médicaments utilisés dans le traitement de la crise de migraine qui contiennent des alcaloïdes de l’ergot de seigle
MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable avec des aliments, boissons et de l’alcool
La consommation de boissons alcoolisées est déconseillée pendant votre traitement car l’effet de MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable peut être augmenté (risque d’hypotension).
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L’utilisation de MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable est déconseillée pendant l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable contient du lactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable ?
La dose à utiliser varie selon l'indication et elle est adaptée à chaque patient.
Votre médecin augmentera progressivement la dose si vous avez une maladie du foie.
À titre indicatif, la dose habituelle est en général comprise entre 3 à 8 mg par jour.
Vous devez vous conformer strictement à la prescription de votre médecin.
Mode et voie d’administration
Ce médicament est utilisé par voie orale.
Les comprimés sont à avaler avec un grand verre d’eau sans être croqués ni sucés.
Fréquence d'administration
Il est important que vous respectiez les heures de prise de ce médicament en suivant les conseils de votre médecin.
Le médicament doit généralement être pris 3 à 4 fois par jour aux repas du matin, du midi et du soir.
Durée du traitement
Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez utiliser ce médicament. Suivez scrupuleusement ses conseils.
Si vous avez pris plus de MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable que vous n’auriez dû
Une baisse de la tension artérielle peut survenir. Prévenez immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable
Le traitement doit être poursuivi normalement, sans tenir compte de la dose oubliée. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· des maux de tête et une baisse de la tension artérielle en début de traitement qui disparaissent progressivement ;
· exceptionnellement une baisse de la tension artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges, de troubles digestifs, de démangeaisons.
· rarement une diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombopénie).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable
· La substance active est :
Molsidomine........................................................................................................................... 2 mg
Pour un comprimé sécable.
· Les autres composants sont : silice colloïdale anhydre, lactose monohydraté, amidon de maïs, hypromellose, mannitol, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que MOLSIDOMINE ARROW 2 mg, comprimé sécable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés sécables. Boîtes de 30, 90 et 100.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
26 avenue Tony Garnier
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 avenue Tony Garnier
69007 LYON
RUE DU PROGRES
Z.I. DES REYS DE SAULCE
26270 SAULCE-SUR-RHONE
OU
LABORATOIRES BTT
ZI DE KRAFFT
67150 ERSTEIN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).